Když mluvíme o rakovině u žen, často se objevují dvě jména: rakovina prsu a rakovina vaječníků. Méně známé je, že spolu úzce souvisí, zejména kvůli dědičným genetickým faktorům. Lepší pochopení této souvislosti nám dává větší šanci na předvídání, odhalování a včasné kroky. Zde je to, co potřebujete vědět.
BRCA1, BRCA2: Geny v jádru věci
Co mají tyto dvě rakoviny společného? Dva klíčové geny: BRCA1 a BRCA2. Když fungují normálně, podílejí se na opravě DNA a buněčné ochraně. Pokud však nesou mutaci, mohou umožnit vývoj abnormálních buněk, což podporuje rozvoj některých druhů rakoviny.
Žena s mutací BRCA1 má až 72% riziko vzniku rakoviny prsu během svého života a až 44% riziko rakoviny vaječníků. U BRCA2 je riziko 69 %, respektive 17 %. To jsou důležité údaje, které je třeba znát.
Rodinná anamnéza: Varovný signál
Pokud vaše matka, teta nebo babička trpí rakovinou prsu nebo vaječníků, zejména před dosažením věku 50 let, může to naznačovat genetickou predispozici. I jediný případ v rodině může vyžadovat zvýšenou ostražitost. V tomto případě se doporučuje konzultace s genetickou poradnou a zvážení specifických testů.
Překrývající se rizikové faktory
Kromě genetických příčin mají tyto dva druhy rakoviny společné několik přispívajících faktorů:
Věk
Dlouhodobé užívání hormonální substituční terapie po menopauze
Předčasná puberta nebo pozdní menopauza
Nemáte děti nebo jste těhotná v pozdním stádiu
Tyto faktory mohou zvýšit riziko a zaslouží si zvláštní pozornost během lékařského sledování. Konkrétní kroky, které můžete podniknout
